Dievčatko z Olomouca prekonalo nádor a ďalej bojuje s následkami vzácneho syndrómu. Šancu na lepší pohyb a kvalitnejší život jej môže dať špeciálny stojan.
Karolínka Srovnalová (4) z Olomouca pozná nemocničné izby lepšie než detské ihriská. Už od narodenia čelí diagnózam, ktoré by boli náročné aj pre dospelého človeka, píše CNN Prima News.
Narodila sa so vzácnym Costello syndrómom, ktorý postihuje približne jedno z 300-tisíc novorodencov. V roku 2024 sa k nemu pridala ďalšia rana. Lekári u nej odhalili agresívny zhubný nádor mäkkých tkanív v oblasti malej panvy.
Prvé dva mesiace života strávila Karolínka v pôrodnici na kyslíku. Sama nedokázala prijímať potravu, preto ju museli kŕmiť sondou zavedenou cez nos.
Neskôr jej lekári zaviedli PEG sondu priamo do žalúdka a pre časté hospitalizácie aj žilový port. Keď mala desať mesiacov, genetické testy potvrdili Costello syndróm. Mama Adéla povedala, že rodine sa vtedy život otočil o 180 stupňov.
Ochorenie sa u dievčatka prejavilo vážnym oneskorením psychomotorického vývoja, poruchou rastu a ochabnutými dýchacími cestami.
Karolínka má tiež vrodenú deformáciu hrudníka a zhrubnutý srdcový sval, preto ju musia pravidelne sledovať kardiológovia.
Rodina sa jej od začiatku snažila pomôcť všetkým, čo bolo dostupné. Mama uviedla, že s dcérou poctivo cvičili Vojtovu metódu, Bobath koncept aj neurorehabilitácie a že detská klinika v Olomouci sa pre nich stala takmer druhým domovom.
V júli 2024 však prišli horúčky, ktoré neustupovali. Vyšetrenia ukázali embryonálny rabdomyosarkóm. Ide o agresívny zhubný nádor mäkkých tkanív.
Karolínku previezli na Kliniku detskej onkológie Fakultnej nemocnice Brno, kde v septembri 2024 podstúpila náročnú operáciu. Pre nejasné okraje nádoru nasledoval vo februári 2025 ďalší rozsiahly zákrok. Tentoraz sa podľa mamy podarilo dosiahnuť čistý nález bez rakovinových buniek.
Malá pacientka medzitým absolvovala deväť cyklov intenzívnej chemoterapie. Liečbu sprevádzali ťažké komplikácie. V júni 2025 došlo počas operácie k vážnemu laryngospazmu a bronchospazmu, po ktorých nasledovala hypoxická zástava srdca. Lekári museli Karolínku resuscitovať a niekoľko dní bola napojená na umelú pľúcnu ventiláciu.
Od júla 2025 pokračuje v dlhodobej udržiavacej chemoterapii. Lieky dostáva denne cez PEG sondu a pravidelne dochádza na infúzie do Brna.
V máji 2026 bola už v jedenástom cykle liečby. Pre oslabenú imunitu, infekcie, angíny, febrilné neutropénie a ťažké črevné zápaly museli lekári terapiu viackrát prerušiť alebo upraviť dávky. Napriek tomu sa zatiaľ darí držať ochorenie v kompletnej remisii.
Karolínke by teraz najviac pomohol vertikalizačný stojan Baffin. Pomôcka fixuje telo, pomáha správnemu zapájaniu svalov a naťahovaniu Achillových šliach.
Rodina verí, že vďaka nemu by sa mohlo predísť ďalšej bolestivej operácii nôh. Zdravotná poisťovňa ho však neuhradí, pretože dievčatko už má schválenú špeciálnu stoličku do škôlky a obe pomôcky patria do jednej kategórie.
Rodičia Adéla a Oldřich sa starajú aj o staršiu dcéru Emilku. Verejnú zbierku preto založili na platforme Znesnáze. Peniaze majú pomôcť s kúpou stojana, prípadne aj s ďalšími neurorehabilitáciami alebo špeciálnym bicyklom s kočíkom.
Pre rodinu, ktorá roky trávi najmä medzi nemocnicami, by to znamenalo šancu na obyčajnejšie dni vonku. A pre Karolínku možno aj krok bližšie k tomu, aby sa raz postavila na vlastné nohy.
Pozrite si aj príbeh Madlenky, ktorá v útlom veku bojuje s leukémiou:
Sledujte Televízne noviny vo full HD a bez reklám na Voyo
